社会招聘

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临床前药理临床前药理研究员

岗位职责 1. 卖力项目相关药物文献调研及跟进； 2. 卖力药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包罗文献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理和分析，研究陈诉审核等，针对实验存在的问题，及时调整实验方案或制定解决计谋； 3. 卖力试验外包CRO的调研，合同及实验管理，加入并监督实验过程凭据实验方案进行，对外做好与CRO良好相同，对内做好和各部门的事情协调事情，确保卖力的研究项目能定时完成； 4. 卖力临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；任职要求 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情经验者优先； 2. 一年以上非临床研究相关事情经验； 3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关规则；薪酬范围：面议

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临床监查员（CRA）

岗位职责 1.主要卖力临床试验部项目实施，接受上级主管交代的项目后，凭据临床研究的差异阶段制定监查计划； 2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、部署、相同、协调及相关文件变换； 3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件； 4.签订协议，分中心启动 5.临床试验的监查，配合临床试验的稽查、核查；任职要求 1.学历：本科、硕士； 2.专业：临床医学、临床药学、药学等； 3.至少1-2年以上临床试验项目经验； 4.英语听说读写熟练； 5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、�；χ媚芰�；刻苦耐劳、接受经常出差. 薪酬范围：面议

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分析初、中级研究员

岗位职责 1、加入研究项目方案的制定、样品检测和稳定性研究事情，按计划完成所负担的实验项目； 2、如实记录实验过程和结果，对所做实验的真实性卖力，定期进行实验总结，撰写相关的申报资料； 3、进行国内外文献检索，如尺度图谱、相关分析文章、相关的产物生产工艺资料的检索；? 4、卖力分析仪器的日常维护。任职要求 1、药物分析相关专业，本科及以上学历。 ?2、具有扎实的有机化学和分析化学基础，有较强的研发思路、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。薪酬范围：面议

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制剂中级研究员

岗位职责 1、协助项目经理开展原辅料及原研制剂的检验及处方工艺研究； 2、设计预试验方案，实验并做好原始记录，及时汇总数据； 3、执行开端确定的试验方案及事情部署，真实记录实验数据并对结果分析与总结，定期汇报项目经理； 4、提供申报所需数据及图谱的整理和核实，整理申报所需原始记录，撰写处方工艺研究部门的CTD资料。任职要求 1、药物制剂相关专业，硕士及以上学历，具有3年事情经验为优。 2、从事制剂研究实验操作，加入2-5个新药或仿制药制剂开发。 3、有良好的相同能力和团队协作精神，勤奋好学。薪酬范围：面议

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